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La giornata di studio sulle GMP è rivolta a tutti coloro che svolgono l'attività professionale nel campo farmaceutico e chimico farmaceutico e sono interessati a mantenere aggiornate le loro conoscenze nel campo della qualità. Le norme sulla produzione dei medicinali delle sostanze attive hanno messo in luce la necessità di applicare standard sempre più severi nell'applicazione delle cGMP definendo rapporti sempre più stringenti ed interdipendenti tra i produttori di API e quelli dei medicinali. Comprendere come si sono evoluti questi standard permetterà di garantire la compliance, che oggi è più che mai un must. Le relazioni previste nel programma consentiranno ai partecipanti di aggiornare le loro conoscenze in tema GMP su molteplici aspetti, alla luce anche delle recenti linee guida che sono diventate operative nel corso del 2015.
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